Perusahaan Farmasi Berlomba Kembangkan Teknologi Kanker Pankreas Molecular Glue

Uji klinis terbaru menunjukkan obat daraxonrasib berhasil menggandakan rata-rata waktu bertahan hidup pasien kanker pankreas agresif dari 6,7 bulan menjadi 13,2 bulan pada Jumat, 29 Mei 2026, dilansir dari Bloombergtechnoz.

Keberhasilan Revolution Medicines Inc. (RevMed) tersebut memicu perlombaan di antara perusahaan farmasi raksasa untuk mengembangkan teknologi serupa yang dijuluki molecular glue demi mengobati berbagai penyakit sulit.

Teknologi perekat molekuler ini bekerja secara berbeda dari pil tradisional karena mampu menargetkan sekitar 80 persen protein dalam tubuh yang sebelumnya dianggap tidak dapat diobati oleh para ilmuwan.

Sektor ini menjadi salah satu area paling dinamis dalam aktivitas kesepakatan industri dengan keterlibatan korporasi besar seperti Novartis AG, Roche Holding AG, dan Eli Lilly & Co. melalui perjanjian riset bernilai miliaran dolar.

Monte Rosa Therapeutics Inc. bahkan berhasil menandatangani tiga kesepakatan berpotensi lebih dari US$10 miliar dalam tiga tahun terakhir dan mencatat lonjakan saham hampir 400 persen selama setahun ke belakang.

Inovasi ini berawal dari gagasan laboratorium di Universitas Harvard yang awalnya dipandang skeptis oleh banyak pihak sebelum akhirnya diakuisisi oleh RevMed pada tahun 2018.

"Semua orang mengatakan ide ini gila dan tidak akan pernah berhasil," kenang Gregory Verdine, Ahli biologi kimia Universitas Harvard.

Kenaikan nilai investasi pada sektor ini dinilai mencerminkan pencapaian nyata dari hasil uji coba obat, bukan sekadar respons emosional terhadap tren teknologi baru.

"Kenaikan harga saham tersebut memang layak berdasarkan apa yang telah kami lihat sejauh ini," kata Robert Driscoll, analis di Wedbush.

Istilah perekat molekuler sendiri pertama kali dicetuskan pada awal 1990-an untuk menjelaskan mekanisme kerja obat tertentu dalam transplantasi organ tubuh manusia.

Proses perancangan setiap formula baru memerlukan waktu bertahun-tahun agar bahan kimia yang dihasilkan cukup kuat untuk dikonsumsi dalam bentuk pil tanpa rusak di saluran pencernaan.

"Seperangkat seni yang unik," kata Jacob Van Naarden, kepala unit kanker dan pengembangan bisnis Lilly.

Beberapa kompetitor kini mulai menguji produk serupa, seperti Erasca Inc. di San Diego dan Astellas Pharma Inc. dari Jepang yang menggelar uji tahap akhir untuk kanker pankreas dan paru-paru.

Johnson & Johnson juga ikut mengambil langkah besar dengan menggelontorkan dana sebesar US$3,05 miliar untuk mengakuisisi Halda Therapeutics tahun lalu.

"Minat terhadap teknologi ini sangat tinggi," kata Craig Crews, profesor kimia Universitas Yale dan pendiri ilmiah Halda Therapeutics.

Teknologi dari Halda Therapeutics memfokuskan pengembangan pada obat kanker prostat stadium lanjut melalui mekanisme penekanan fungsi reseptor hormon pria.

"Every day daftar kemampuan teknologi ini terus bertambah panjang," kata Yusri Elsayed, kepala global bidang terapi onkologi J&J.

Pihak manajemen menyatakan potensi aplikasi teknologi penyembuhan ini sangat luas dan dapat menyasar hampir seluruh kategori tumor.

"Ada peluang untuk menggunakannya pada hampir semua jenis tumor," kata Yusri Elsayed, kepala global bidang terapi onkologi J&J.

Selain kanker, metode ini sedang diproyeksikan sebagai alternatif obat suntik untuk mengatasi gangguan autoimun serta penyakit kulit oleh Kymera Therapeutics Inc.

"Teknologi ini memungkinkan Anda menargetkan hal-hal yang sebelumnya hampir mustahil dilakukan dengan pil," kata Nello Mainolfi, pendiri dan chief executive officer Kymera.

Meskipun demikian, tidak semua proyek berjalan mulus karena kerja sama antara Pfizer Inc. dan Arvinas Inc. untuk kanker payudara memberikan hasil studi yang mengecewakan investor.

Untuk kasus daraxonrasib milik RevMed, tingginya permintaan membuat Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) memberikan program akses khusus diperluas bagi pasien kritis.

Kapitalisasi pasar RevMed kini mendekati US$33 miliar, didorong oleh potensi besar daraxonrasib meski perusahaan belum memiliki satu pun obat yang disetujui secara resmi.

"Kami menempatkan setiap karyawan yang kami miliki untuk mengerjakannya karena kami merasa teknologi ini harus berhasil," kata Mark Goldsmith, chief executive officer RevMed.

Tim kimia RevMed akhirnya berhasil menemukan cara memblokir seluruh bentuk protein jahat dengan efek samping yang sejauh ini masih dapat ditangani oleh tim medis.

Perusahaan saat ini sedang bersiap mengajukan persetujuan resmi di Amerika Serikat, dengan proyeksi penjualan tahunan mencapai US$7 miliar pada tahun 2032 berdasarkan estimasi rata-rata Bloomberg.